¿Cuál es el tratamiento para la dermatitis liquenóide?

La dermatitis liquenóide, también llamada liquen plano, es un tipo de enfermedad de la piel que causa una erupción de color púrpura con comezón. Es comúnmente causada por reacciones alérgicas a medicamentos o productos químicos, pero también puede ser el resultado de una infección bacteriana o viral. Los tratamientos comunes para esta condición de la piel incluyen loción de cortisona y antihistamínicos. Si existe una infección o existe el riesgo de que se desarrolle una infección, también se pueden recetar antibióticos tópicos u orales. Los casos particularmente graves de este tipo de dermatitis también pueden beneficiarse de los tratamientos con esteroides.

El tratamiento de la dermatitis liquenóide depende con éxito de la causa de la erupción cutánea. Ciertos medicamentos, como los utilizados para tratar la presión arterial alta, hipoglucemia o artritis, se sabe que causan esta reacción. La sensibilidad a las sustancias químicas, tales como productos de limpieza ásperos, también puede ser responsable. En algunos casos, las bacterias o un virus pueden ser la causa y la erupción es una respuesta del sistema inmunológico.

La loción de cortisona es un tratamiento eficaz para esta condición. Su estructura cremosa ayuda a la cortisona permanecer en la zona. Proporciona una reducción en la inflamación y puede ayudar a reducir la sensación de picazón. Este tratamiento se utiliza para calmar el área.

Los antihistamínicos son otro tratamiento común, y se usan frecuentemente junto con otros tratamientos. Estos medicamentos trabajan para bloquear la fuente de la reacción a nivel celular, mientras que también reduce la reacción del cuerpo. Inflamación, enrojecimiento y picazón se puede disminuir.

Antibióticos y medicamentos antivirales se administran comúnmente a pacientes con dermatitis liquenóide. Los antibióticos previenen las infecciones bacterianas que pueden ocurrir cuando el rascado causa la piel rota. Si la infección bacteriana es la causa de la erupción, los antibióticos matan a las bacterias. Los medicamentos antivirales se utilizan cuando un virus causa la erupción.

Los casos graves de dermatitis liquenóide, como los que tienen múltiples sitios donde aparece la erupción cutánea, pueden requerir un tratamiento más selectivo y más fuerte. En estos casos, se pueden administrar inyecciones de esteroides en cada sitio. Los esteroides se utilizan para ayudar a reducir la erupción para que otros tratamientos pueden funcionar.

Cuando la dermatitis liquenoide es causada por medicamentos o reacciones químicas, la cortisona y los antihistamínicos se pueden utilizar para reducir los síntomas, pero sólo si la reacción se detiene. Los medicamentos deben ser ajustados o la exposición al producto químico debe detenerse. Los tratamientos pueden ayudar con los síntomas, pero si la causa no se aborda la erupción continuará.

La piel se compone de varias capas. Una reacción que afecta la capa de la epidermis y causa la inflamación influye en la capa interna, llamada dermis. La erupción que ocurre es un inconfundible color púrpura y puede tener pequeñas protuberancias o grandes parches. Puede aparecer en el cuero cabelludo y la espalda baja. Esta reacción también puede aparecer en los brazos o tobillos.

¿Qué es la tira del motor?

La tira motora, también llamada corteza motora primaria o giro precentral, es una parte del lóbulo frontal del cerebro que controla el movimiento muscular, incluyendo el movimiento voluntario, la deglución y el habla. También se encuentra en esta franja el tracto piramidal, que contiene células nerviosas que envían mensajes a los nervios craneal y espinal. En forma de banda, un extremo de la tira del motor se encuentra en la parte del cerebro que se encuentra por debajo de la mitad de la parte superior de la cabeza y se dirige hacia la oreja. Esta tira se encuentra en el borde del lóbulo frontal adyacente al surco central y el lóbulo parietal.

Los movimientos planificados se originan en impulsos eléctricos generados en el lóbulo frontal. Estos impulsos activan áreas apropiadas de la banda del motor, que envían mensajes para que el movimiento se produzca. Una vez que el movimiento se ha producido, la retroalimentación se envía al lóbulo frontal para que pueda comparar el movimiento planificado con el movimiento que realmente sucedió y hacer los ajustes necesarios. Esta retroalimentación también crea conciencia en la mente del individuo de que el movimiento ha ocurrido.

Un ejemplo de cómo funciona este proceso de retroalimentación es en el levantamiento de una maleta. Si el individuo asume que la maleta está llena, se preparará para levantarla con suficiente fuerza como para que la maleta volará hacia arriba si está vacía. El lóbulo frontal registrará rápidamente esta retroalimentación y hará ajustes para disminuir la contracción de los músculos de acuerdo con el peso real más ligero de la maleta.

Cada área de la tira de motor controla regiones específicas del cuerpo. El área más cercana a la parte superior de la cabeza controla los genitales, las nalgas y las piernas. Moviéndose hacia el centro de la tira del motor, las áreas controlan el tronco, los brazos y los dedos. La cara, la boca y los músculos de deglución son controlados por el área de la tira del motor más cercana a la oreja.

Estas divisiones pueden ser representadas pictóricamente por el homúnculo motor, o “hombrecito” en latín. Las partes del cuerpo en esta representación no corresponden en tamaño con las partes reales del cuerpo. Las manos, la boca y la lengua son mucho más grandes en la representación del homúnculo que en el cuerpo, y las piernas son mucho más pequeñas. Esto está destinado a mostrar cuánto de la corteza motora primaria se dedica al control de cada parte del cuerpo. Las partes del cuerpo que requieren control muscular fino ocupan más espacio que las áreas que no lo hacen.

Los daños a la banda motora por enfermedades o lesiones pueden causar problemas de movilidad. Las convulsiones en esta área pueden causar movimientos involuntarios de la parte afectada del cuerpo, dependiendo de qué segmento del cerebro está atrapando. En casos raros, las personas pueden sufrir de síndrome de mano alienígena, en el que la tira motora actúa independientemente de la corteza frontal. Al carecer de control de la corteza frontal, las partes del cuerpo pueden hacer movimientos involuntarios al azar, como agarrar el cuello o rellenar los alimentos en la boca. Como el sistema de retroalimentación de la corteza frontal también falla en el trabajo, el individuo puede no ser consciente de que la parte del cuerpo se está moviendo hasta que ve la parte del cuerpo en acción y, posteriormente, es incapaz de controlar la parte del cuerpo.

¿Cuál es el procedimiento para una quita de ileostomía?

Una ileostomía temporal se utiliza para desviar el contenido intestinal lejos de una sección del intestino que puede haber necesitado para curar después de la cirugía para eliminar un cáncer, por ejemplo. Parte del intestino delgado, o íleon, se habrá llevado a la superficie y se abrirá hacia la piel a través de un agujero conocido como estoma, permitiendo que la materia residual se recoja en una bolsa. Cuando es hora de que el intestino se unan juntos, el procedimiento variará según el tipo de ileostomía que se creó originalmente. Un desmontaje simple de la ileostomía en bucle puede implicar cortar dos extremos abiertos del intestino lejos de la piel, coserlos de nuevo juntos y devolverlos al abdomen. Una reducción de la ileostomía final es más complicada porque, después de separar una pieza del intestino del estoma, necesita ser unida a un intestino que está dentro del abdomen, requiriendo una incisión abdominal o una operación de ojo de cerradura.

Para los pacientes que han tenido una ileostomía de bucle, un bucle del intestino delgado se habrá extraído a través de un agujero en el abdomen y cortado por la mitad, dejando los dos extremos cortados que se abren a través del estoma. El procedimiento de retirada de ileostomía sólo puede llevarse a cabo cuando el intestino ha cicatrizado completamente y los músculos del esfínter que controlan el paso de las heces fuera del cuerpo están funcionando adecuadamente. Los pacientes pueden practicar ejercicios para tonificar los músculos del esfínter anal en las semanas que preceden a la cirugía. Con el fin de permitir que la hinchazón y el tejido cicatricial para resolver, la ileostomía desmontaje por lo general no se puede realizar hasta alrededor de nueve semanas han pasado después de la cirugía original.

Menos de una hora se necesita para realizar la eliminación de la ileostomía real, pero puede requerirse una estancia de hasta cinco días en el hospital. Por lo general, sólo los líquidos se permiten en el día antes de la cirugía, y nada en absoluto después de la medianoche. El cirujano corta a través de la piel y hacia abajo en el abdomen, haciendo una incisión circular que va todo el camino alrededor del estoma. Ambos extremos del intestino son entonces grapados o cosidos juntos y colocados de nuevo dentro de la cavidad abdominal, con sólo una pequeña herida que queda en la piel del abdomen. Después del procedimiento, es normal tener sólo líquidos al principio y progresar lentamente a sólidos el día después de la cirugía.

Los pacientes que han tenido una ileostomía terminal normalmente necesitan pasar un mayor número de días en el hospital, tal vez hasta diez, y la recuperación suele tardar más. La cirugía de retirada de ileostomía puede implicar la reapertura de la incisión abdominal de la operación original para llegar a un extremo del intestino. Esto se puede unir entonces al otro extremo del intestino que ha sido separado del estoma. Ocasionalmente, una ileostomía terminal puede revertirse utilizando técnicas de cirugía laparoscópica o de ojo de cerradura.

¿Qué es el esófago?

El esófago es la porción del sistema digestivo que conduce de la boca al estómago. A veces llamado el esófago, es un pasaje muscular que comienza en la garganta, o faringe. Ubicado entre la tráquea y la columna vertebral, pasa a través del diafragma y termina en el esfínter esofágico inferior, un anillo muscular que se abre en el extremo superior del estómago.

La función primaria del esófago es llevar alimentos y líquidos ingeridos al estómago. Cuando una persona come o bebe y traga, el esfínter en la parte superior de la estructura, que normalmente está cerrada, se abre y permite que el material pase a través. Los músculos de las paredes del paso se contraen entonces, empujándolo hacia abajo, lo que es facilitado por el moco producido por las glándulas a lo largo del esófago para mantenerlo húmedo. A continuación, pasa a través del esfínter inferior, que también se relaja y se abre, y entra en el estómago.

A veces, el esfínter esofágico inferior se abre en momentos distintos de cuando se traga la comida, y permite que el ácido del estómago salpique hacia el esófago. Esto se conoce como reflujo ácido y normalmente causa acidez, una sensación de ardor en el pecho inferior que es incómodo pero no peligroso. Cuando el reflujo ácido se convierte en crónico, se llama enfermedad de reflujo gastroesofágico, o ERGE. GERD es un trastorno bastante común y debe ser tratado, ya que con el tiempo puede causar daños. El tratamiento típicamente incluye medicamentos como antiácidos, bloqueadores de H2 y inhibidores de la bomba de protones.

Las personas con ERGE pueden desarrollar una condición llamada esófago de Barrett. En estos casos, las células en el esófago inferior cambian y se reemplazan con células como las del estómago y los intestinos. Estas células son tolerantes al ácido del estómago, lo que les ayuda a resistir el daño del reflujo. Si bien esto puede reducir la molestia de la persona de la acidez, la condición es motivo de preocupación, ya que las células de Barrett a veces puede conducir a una forma de cáncer conocido como adenocarcinoma.

Además del adenocarcinoma, el otro tipo principal de cáncer de esófago es el carcinoma de células escamosas. Este tipo de cáncer se asocia a menudo con el uso de tabaco o alcohol, aunque puede tener otras causas. Ambos tipos de cáncer suelen causar dolor y dificultad para tragar, lo que puede conducir a la pérdida de peso en los pacientes. Los tratamientos pueden incluir terapia endoscópica para eliminar lesiones localizadas o terapia con láser y quimioterapia para destruir las células tumorales.

¿Cuál es el megacariocito?

El megacariocito es una célula sanguínea grande originada en la médula ósea. Dentro del megacariocito, la sustancia principal de la célula, conocida como citoplasma, se divide en pequeños fragmentos para formar lo que se llaman plaquetas o trombocitos. Las plaquetas están implicadas en la coagulación de la sangre y la reparación de los vasos sanguíneos, y se encuentran en los sitios de lesión. Los megacariocitos son capaces de conformar su citoplasma en protrusiones largas, que se extienden a través de los huecos entre las células en una pared de los vasos sanguíneos. De esta manera, liberan plaquetas en la circulación.

Las células madre de la médula ósea se desarrollan en células inmaduras llamadas megacarioblastos, que a su vez se convierten en megacariocitos. El megacariocito es la célula más grande que se origina en la médula ósea y es de tamaño gigante, al menos diez veces mayor que un glóbulo rojo. Tiene un núcleo de forma irregular y que contiene mucho más ADN que los núcleos de las células normales.

Una estructura conocida como el complejo de Golgi se encuentra dentro del citoplasma del megacariocito. El complejo de Golgi produce proteínas, algunas de las cuales se encuentran posteriormente en las plaquetas en forma de gránulos plaquetarios. Los gránulos de plaquetas están implicados en la coagulación de la sangre. También se utilizan en un proceso en el que las plaquetas se adhieren a las células que recubren los vasos sanguíneos, con el fin de reparar las lagunas.

Las plaquetas por lo general sobreviven alrededor de diez días, y cada megacariocito producirá típicamente alrededor de 4.000 plaquetas durante su vida útil. Alrededor de dos tercios de las plaquetas están normalmente en la circulación, con el resto contenido en el bazo. Las plaquetas se producen continuamente para reemplazar las que han muerto, y en un individuo sano se mantiene un nivel constante en la sangre. A veces ocurren enfermedades que afectan a los megacariocitos, y éstos tienen un efecto subsiguiente en la producción de plaquetas.

En la trombocitopenia, el número de plaquetas es menor que lo normal, y esto puede deberse a problemas con su producción, a una disminución de la vida útil de las plaquetas oa un descenso relativo de la sangre cuando se diluye. Una causa es un defecto en el proceso que libera plaquetas del megacariocito. Las plaquetas permanecen fijas al citoplasma y menos terminan en la circulación. Los síntomas de trombocitopenia incluyen sangrado excesivo y manchas rojas en la piel. El tratamiento variará según la causa específica.

La trombocitosis primaria es una enfermedad donde existe sobreproducción de megacariocitos, con un aumento anormal resultante en el número de plaquetas. El bazo puede agrandarse, y puede haber otros signos tales como hemorragias, especialmente en el intestino, y trombosis, o formación de coágulos, dentro de grandes vasos sanguíneos. A menos que se produzcan complicaciones, el trastorno puede ser tratado con éxito con fármacos que disminuyen la producción de plaquetas.

¿Qué es el estrógeno sin oposición?

El estrógeno sin oposición es un desequilibrio de las hormonas estrógeno y progesterona en el cuerpo de una mujer. Ambas de estas hormonas son importantes en los seres humanos, y ambos desempeñan papeles dominantes en el cuerpo femenino. Dado que ambas hormonas tienen papeles importantes que desempeñar, es fundamental que estén presentes en cantidades equilibradas. Si se permite que el estrógeno sobrebalancee y no haya progesterona complementaria o muy poco de ella, puede desarrollarse una serie de síntomas. Por ejemplo, la dominancia de estrógenos se asocia con síntomas tales como aumento de peso y períodos dolorosos y pesados, también puede contribuir a la dificultad para dormir, dolores de cabeza severos, sofocos y desequilibrios de otras hormonas.

Cuando una mujer recibe un diagnóstico de estrógeno sin oposición, esto significa que hay un desequilibrio de las hormonas dentro de su cuerpo. El estrógeno es una hormona sexual que trabaja mano a mano con otra hormona sexual llamada progesterona. El estrógeno y la progesterona son importantes para el desarrollo femenino, la reproducción y la menstruación. También desempeñan un papel en la inmunidad y tienen un efecto sobre el equilibrio de otras hormonas en el cuerpo. Cuando el estrógeno sin oposición está presente en el cuerpo, esto significa que no hay suficiente progesterona para mantener el equilibrio deseado entre las dos hormonas, o no hay progesterona en absoluto.

Una serie de síntomas desagradables pueden presentarse en un caso de esta afección. Por ejemplo, la condición puede aumentar el deseo de una mujer de consumir carbohidratos, lo que puede causarle comer en exceso y aumentar de peso. También puede hacer que sea difícil para una mujer para lograr un sueño reparador y puede contribuir al desarrollo de dolores de cabeza severos. El estrógeno sin oposición a menudo causa también sofocos, y aumenta el riesgo de una mujer de desarrollar ciertos tipos de cáncer, fibromas uterinos y endometriosis, una condición en la cual el tejido del tipo uterino se desarrolla fuera del útero de la mujer. Curiosamente, un exceso de estrógeno, incluso tiene la capacidad de afectar negativamente al sistema inmunológico.

Muchas de las causas de la dominancia del estrógeno son relacionadas con el ciclo menstrual. Por ejemplo, uno de los síntomas más comunes de estrógeno sin oposición es un período muy intenso, que a menudo incluye coágulos de sangre notable. También pueden producirse cólicos menstruales severos y síndrome premenstrual (SPM) por estrógeno sin oposición. A veces las mujeres experimentan hemorragia vaginal irregular cuando el estrógeno es sin oposición por la progesterona también.

En la mayoría de los casos, el estrógeno sin oposición puede ser tratado con suplementos de progesterona. Esto se logra a menudo vía la medicación oral. En algunos casos, sin embargo, una mujer puede usar supositorios vaginales para complementar su progesterona.

¿Qué es la tripsina?

La tripsina es parte del sistema digestivo y degrada las proteínas, por lo que es una enzima conocida como una proteasa. Se forma inicialmente como una molécula inactiva más grande en el páncreas y se transporta al intestino delgado, donde se activa para digerir las moléculas del alimento. Esta proteasa es también un regulador de muchas otras proteasas digestivas. La falta de producción en el páncreas es un componente del trastorno de la fibrosis quística.

El alimento que se compone de las proteínas se descompone parcialmente en el estómago por las proteasas, y las piezas más pequeñas viajan al intestino delgado. Las proteasas son enzimas que aceleran la descomposición de las proteínas. Los aminoácidos son los bloques de construcción de las proteínas, y están unidos entre sí por enlaces peptídicos. El objetivo final de la digestión de las proteínas es degradarlas a aminoácidos, que pueden utilizarse en el metabolismo celular.

La tripsina se sintetiza originalmente en el páncreas en una forma conocida como tripsinógeno, un zimógeno. Esta molécula más grande es inactiva hasta que se transporta al intestino delgado y actúa sobre la enteropeptidasa, otro tipo de proteasa. Una vez que este paso ha tenido lugar, la tripsina puede activarse por sí misma. Además de degradar las proteínas en la digestión, esta sustancia activa una serie de otros zimógenos. Debido a su importante papel en la activación de tantas otras proteasas, el jugo pancreático contiene un inhibidor que bloquea su actividad mientras que está en el páncreas.

Junto con la quimotripsina y un número de otras proteasas, la tripsina está en una clase conocida como serina proteasas. Esta clase de proteasas está compuesta de endopeptidasas. Se escinden dentro de una molécula de proteína, en lugar de mordisquear lejos en los extremos. Las serinas proteasas tienen un aminoácido de serina clave en su sitio activo.

La quimotripsina y la tripsina son muy similares entre sí en estructura y composición química. La principal diferencia está en los sustratos que prefieren. La tripsina se separa por los aminoácidos arginina y lisina, mientras que la quimotripsina prefiere el triptófano, la tirosina y la fenilalanina. Ambos son óptimos en el entorno de pH neutro del intestino delgado.

La falta de transporte de tripsina y otras enzimas digestivas del páncreas es uno de los factores implicados en la fibrosis quística. Esto provoca obstrucciones en los intestinos para acumularse, interfiriendo con la absorción de nutrientes. Los bebés recién nacidos son generalmente probados para la presencia de esta enzima en su sangre, y un alto nivel es típicamente indicativo de fibrosis quística. Para las personas mayores, se puede medir la actividad en las heces. Si los resultados son negativos, se requieren más pruebas.

Qué medidas pueden detener el goteo post-nasal?

El goteo post nasal se asocia con una garganta raspada, altas cantidades de producción de moco, senos congestionados y otros síntomas similares. Si bien esta condición se resolverá por sí sola después de un período de tiempo, hay una serie de medidas que se pueden utilizar para detener el goteo post-nasal más rápidamente. Algunos de estos tratamientos incluyen una mayor cantidad de ingesta de líquidos, medicamentos sin receta e incluso cirugía. Por lo general, la cirugía sólo se utiliza como último recurso para los pacientes cuyas limitaciones físicas les impiden alcanzar el éxito con formas más moderadas de tratamiento para detener el goteo post-nasal.

Una de las maneras más comunes a esta condición implica la ingesta de líquidos. Los pacientes que sufren de la condición son típicamente alentados a consumir grandes cantidades de líquidos, especialmente el agua, ya que no tiene sodio añadido, calorías u otros ingredientes que pueden ser perjudiciales para una buena salud. Los zumos de frutas y los caldos también se recomiendan a veces para detener el goteo post-nasal. Un humidificador puede ser una buena opción para aquellos que tienen dificultades para obtener grandes cantidades de líquidos en sus dietas. Los humidificadores funcionan añadiendo humedad al aire, que luego puede ser absorbida por el cuerpo.

Otra forma de detener el goteo post-nasal es mediante el uso de medicamentos sin receta médica. Por lo general, los pacientes que sufren de goteo post-nasal se les anima a tomar antihistamínicos, que pueden ayudar a disminuir la producción de moco, y descongestionantes, que disminuyen la inflamación nasal y la congestión. Ambos medicamentos se pueden encontrar en la píldora o en forma de spray.

Con el fin de lograr resultados óptimos al tomar medicamentos de venta libre, los pacientes que sufren de goteo post-nasal debe leer las restricciones y los efectos secundarios asociados con el medicamento en cuestión. Antihistamínicos y descongestionantes están generalmente prohibidos para los pacientes que sufren de enfermedad cardiovascular. Además, estos medicamentos deben ser evitados para los pacientes que serán requeridos para conducir o operar la maquinaria pesada mientras que en la medicación.

En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria como último recurso para aquellos que sufren de goteo post-nasal. Típicamente, las personas que requieren cirugía para tratar esta condición con más frecuencia sufren de una física o congénita restricciones que les dejan inmunes a los tratamientos tradicionales. Ejemplos de condiciones que pueden requerir cirugía para detener el goteo post-nasal incluyen un tabique desviado, una cavidad del seno roto y otros trastornos similares. Estas condiciones deben ser tratadas por un médico que es experto en el tratamiento del trastorno específico.

Qué alimentos debo evitar cuando estoy embarazada?

Durante el embarazo, hay una serie de alimentos y bebidas que deben ser evitados o limitados. Es muy importante que el cuerpo reciba una dieta bien balanceada para que el bebé reciba los nutrientes correctos. La comida que se come durante el embarazo no sólo ayuda al bebé a crecer, sino que también le da a la madre la energía para hacer frente a los cambios en su cuerpo.

Hay ciertos tipos de alimentos que deben evitarse para prevenir la intoxicación alimentaria y para limitar cualquier riesgo para el bebé. Aunque es una enfermedad rara, la listeriosis todavía existe. Esta enfermedad tiene síntomas que son similares a la gripe, y ciertos alimentos llevan el germen de listeria. Se sabe que la listeriosis causa mortinatos y abortos espontáneos. También puede ser la causa de una enfermedad grave en los recién nacidos.

Debe evitarse el queso que es suave o azul vena. Esto incluye Brie, Stilton y Camembert. Listeria no está presente en quesos duros, queso procesado o requesón. Ensalada de patata y ensalada de col también deben evitarse durante el embarazo, así como los alimentos que requieren la calefacción en un microondas. Asegúrese de que todos los alimentos estén calientes hasta el final.

Otro riesgo de intoxicación alimentaria puede provenir de la salmonela. Esta es una forma de intoxicación bacteriana. La intoxicación por Salmonella puede ocurrir si se bebe leche sin pasteurizar o si se comen huevos crudos o alimentos hechos con huevos. Salmonella también está presente en carne cruda y productos crudos de aves de corral. La intoxicación por Salmonella no es probable que le haga daño al bebé nonato, pero es mejor evitar estos productos cuando está embarazada.

Para estar en el lado seguro donde la intoxicación por salmonella se refiere, no coma ningún producto de carne en barbacoas o eventos sociales. No coma ningún producto elaborado con leche sin pasteurizar, que podría incluir queso parmesano. Asegúrese de que la carne cruda o las aves de corral se mantenga alejada de otros alimentos cuando se encuentra en un entorno de almacenamiento como un refrigerador. Mantener un alto nivel de higiene al manipular la carne cruda, y siempre lavarse las manos después.

Otra infección que, aunque rara, puede transmitirse a un feto es toxoplasmosis. Esta es una infección parasitaria que se encuentra en las heces de los gatos. La toxoplasmosis también se puede encontrar en carne cruda o carne que no ha sido cocida a fondo. También se puede encontrar en frutas y verduras sin lavar. Las mujeres embarazadas deben tener cuidado excepcional al cambiar la bandeja de la litera de un gato.

Una alta ingesta de pescado o productos de pescado también debe evitarse durante el embarazo. Los niveles altos de mercurio están presentes en los peces y pueden dañar el sistema nervioso del bebé nonato. Cuando esté embarazada, evite comer grandes cantidades de atún, pez espada y marlín. Las mujeres embarazadas también deben evitar los alimentos que contienen altos niveles de vitamina A. Esto incluye alimentos como el hígado y aceite de hígado de bacalao.

La mayoría de las mujeres embarazadas son conscientes de los efectos del alcohol en un bebé nonato, pero las bebidas tales como café y algunas bebidas efervescentes del alto-cafeína también deben ser evitadas. Los informes varían en cuanto a la cantidad de cafeína que se puede tomar cada día. Se piensa que, como una pauta, las mujeres embarazadas deben beber no más de tres tazas de café instantáneo por día. El chocolate también contiene cafeína, y la ingesta de chocolate debe limitarse a unos pocos bares pequeños cada día.

¿Cuál es la conexión entre la vesícula biliar y la hinchazón?

La principal conexión entre la vesícula biliar y la hinchazón es que muchos trastornos de la vesícula biliar causan hinchazón y malestar abdominal como síntoma primario. Estos pueden incluir cálculos biliares, enfermedad de la vesícula biliar, y muy raramente, el cáncer. El hinchazón viene como resultado de una digestión pobre o lenta, y la vesícula biliar es un órgano que ayuda a la digestión. Por lo tanto, si la vesícula biliar funciona mal, el tracto digestivo a menudo no funciona correctamente.

Más comúnmente, los cálculos biliares son la causa del dolor en la vesícula biliar y la hinchazón. La vesícula biliar es un pequeño órgano que almacena la bilis producida por el hígado. Esta bilis se secreta en el tracto digestivo y ayuda a los intestinos pequeños a descomponer los alimentos de manera eficaz. Las piedras y otros problemas pueden prevenir que la bilis sea secretada apropiadamente, ralentizando la digestión ya menudo conduciendo a hinchazón, estreñimiento, dolor abdominal y gases. Muchas veces las piedras deben ser removidas a través de la cirugía.

A veces, los problemas con la vesícula biliar, y la hinchazón, junto con otros problemas digestivos, puede continuar después de cálculos biliares se eliminan. Hay dietas especiales para este problema para hacer la digestión más fácil, pero en muchos casos la vesícula biliar debe ser eliminado por completo. Esta es una cirugía bastante rutinaria, pero requiere una estancia en el hospital para su recuperación. Después de la extracción, el paciente suele estar obligado a comer una dieta restrictiva hasta que el cuerpo se ajusta. Esto generalmente implica restringir la mayoría de las grasas y comer alimentos fáciles de digerir.

El cáncer de la vesícula biliar y la hinchazón también pueden estar relacionados, aunque esto es más raro que los cálculos biliares. Bloat puede venir como resultado de la lenta digestión como con piedras, o debido al crecimiento del tumor empujando en los tejidos circundantes. La cirugía se requiere a menudo para quitar el tumor, y es generalmente seguido por la quimioterapia o la radiación si las células cancerosas están todavía presentes.

Los pacientes con trastornos de la vesícula biliar y molestias pueden intentar dietas especiales antes de optar por la remoción. Los remedios naturales también pueden ser beneficiosos para algunos, dependiendo de la cantidad y el tamaño de las piedras. En algunos casos, los cálculos biliares pueden desaparecer por sí solos si son pequeños y no están causando dolor extremo. Otras veces, pueden ocurrir complicaciones además de trastornos gastrointestinales, e incluyen un aumento de las enzimas hepáticas o de las piedras del hígado.

Cualquier hinchazón o dolor abdominal que no desaparece con una dieta adecuada, el ejercicio y la ingesta de líquidos, o cualquier dolor que es grave debe ser evaluado por un profesional de la salud. El dolor relacionado con las cálculos biliares ocurre a menudo en la parte superior del abdomen en el lado derecho, aunque el hinchazón puede ocurrir en cualquier área del tracto digestivo. Los cálculos biliares no suelen ser graves, pero pueden causar complicaciones si no se tratan.